為可持續(xù)醫(yī)療包裝制定標準
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標準升級，支持可持續(xù)發(fā)展
開展醫(yī)療包裝標準化工作，對確?；颊甙踩?，同時最大限度減少對環(huán)境的影響至關(guān)重要。通過標準制定過程，價值鏈上的組織和機構(gòu)可以在一系列共同目標上保持一致，并采取系統(tǒng)性的方法，通過共識、合作和創(chuàng)新更好地確保成功。
各個國家和地區(qū)法規(guī)為醫(yī)療包裝的可持續(xù)性設(shè)定了目標，旨在支持可持續(xù)發(fā)展，而標準是實現(xiàn)這些目標的關(guān)鍵工具。目前，歐洲憑借新循環(huán)經(jīng)濟和綠色新政在這一領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位，但其他地區(qū)的國家也緊隨其后。
國際標準化組織（ISO）和歐洲標準化委員會（CEN）致力于幫助政府、行業(yè)和消費者實現(xiàn)聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標。例如，2019年版ISO 11607標準首次增加了有關(guān)包裝對環(huán)境影響方面的附錄。盡管該標準繼續(xù)強調(diào)患者安全和無菌保證仍是第一要務(wù)，但它同時也鼓勵使用者在設(shè)計無菌屏障解決方案時考慮環(huán)境因素。其他標準正在制定中，努力解決可回收性、回收材料品質(zhì)和回收過程設(shè)計等問題。
杜邦? Tyvek? 團隊成員已經(jīng)認識到這些標準的重要性，并將繼續(xù)積極參與ISO、CEN、ASTM國際標準和醫(yī)療儀器進步協(xié)會（AAMI）技術(shù)委員會的各類標準制定，與受影響的利益相關(guān)方合作，制定最先進的標準，推動實現(xiàn)聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標。